一、主要疫苗的研发历史
肺炎球菌疫苗
1946年
六价疫苗取得许可证，但是被抗细菌制剂取代。
1964～1968年
有效化学治疗方法无法防止死亡，重新进行疫苗研究。
1977年
14价疫苗获得许可证。
1984年
23价疫苗获得许可证。
嗜血杆菌疫苗
1985年
较大的儿童使用多糖疫苗获得许可证，多糖疫苗在较小儿童免疫性不足。
1987～1990年
不同的嗜血杆菌结合疫苗获得许可证。
1992年
对所有多糖疫苗进行广泛地研究。
1998年
史克美占公司获得新型次单元莱姆疫苗的许可证。
麻疹疫苗
鸡胚细胞培养。 减少反应，与免疫球蛋白同时使用。
进一步减毒(无球蛋白)。 由培养液中去除鸡白血病病毒，研发实验性无白血病鸡群。高度有效性和安全性疫苗产生。
腮腺炎疫苗
鸡胚细胞培养。无神经毒性的Jerry Lynn病毒株 高效价和无反应的疫苗生成。
德国麻疹疫苗
发现在鸭细胞中繁殖。
快速及可靠的减毒作用。
不会对容易感染的成年接触者传播。
两价和三价配方
可接受的效价和反应生成性。
临床试验极为成功。
主要的小儿免疫原。
水痘疫苗
1981年KMcC病毒株制出。应用减毒程序时，病毒无法达到可接受的反应性与免疫生成性间的平衡点。由OKA病毒株取代。
二、疫苗的种类
1、死疫苗:用物理或化学的方法将病原微生物杀死制备而成的制剂，称为死疫苗。
种类:伤寒、霍乱、百日咳、流脑、乙脑、斑疹伤寒及钩体等疫苗。
特点:免疫作用弱，必须多次注射，并且量要大。但易保存。
2.活疫苗:用人工变异或从自然界筛选获得的减毒或无毒的活的病原微生物制成的制剂，称为活疫苗，又称减毒活疫苗。
种类:卡介苗、麻疹、脊髓灰质炎疫苗、风疹等疫苗。
特点:免疫作用强，接种量小，一般只需接种一次。但稳定性差，不易保存。
3.亚单位疫苗:提取病原微生物中能刺激机体产生保护性免疫的抗原成分制备而成的疫苗。如乙型肝炎血源性疫苗，是分离纯化乙型肝炎病毒小球形颗粒HbsAg而制成的。
4.合成疫苗:将能诱导机体产生保护性免疫的人工合成的抗原肽结合于载体上，再加入佐剂而制成的疫苗。需要首先获得有效成分的氨基酸序列。
特点:一旦合成可大量生产，且无血源性传染的可能性。
5.基因工程疫苗:将病原微生物中编码诱导保护性免疫的抗原基因(目的基因)与载体重组后导入宿主细胞，目的基因的表达产生大量相应抗原，由此制备的疫苗称为基因疫苗。如乙肝基因疫苗。
6.类毒素:细菌外毒素经0.3%～0.4%甲醛处理后，使其失去毒性，保留抗原性，即成类毒素。
种类:白喉、破伤风类毒素等。
